完美体育洁净室检测有哪些项目洁净室检测主要是指对洁净室或洁净区域的空气洁净度等级进行的测定，有 静态测试和动态测试之分。在洁净厂房使用过程中，应对洁净室或洁净区域进行监…

　　洁净室检测主要是指对洁净室或洁净区域的空气洁净度等级进行的测定，有静态测试和动态测试之分。在洁净厂房使用过程中，应对洁净室或洁净区域进行监测，并定期进行综合性能测试，以评估该洁净室或洁净区域是否符合相应行业的要求。

　　项目如下： 高效过滤器完整性检测、风量/换气次数检测、压差检测、尘埃粒子/洁净度检测、温/湿度检测、自净时间检测、气流流型检测完美体育、微生物检测、噪声检测、照度检测。

　　所有这些检测项目中高效过滤器完整性检测、风量/换气次数检测 、压差和洁净度检测是最重要的基本项目，这些项目应与洁净室最初设计的标准和参数相一致，的测试项目如气流流型、温、湿度、噪声和光照度测试、也需要定期进行。其中微生物测试项包括浮游菌、沉降菌和表面菌，该项目可以由第三方测试公司和/或洁净室乙方人员独立或者共同来完成。服务热线：

　　压缩空气检测包含压缩空气水分含量检测、压缩空气油分含量检测、压缩空气固体颗粒物检测、压缩空气微生物检测。压缩空气检测仪器可不使用电源，而是采用插头轻松连接至要监测的低压压缩空气供应系统且不会产生任何问题。只需五分钟完美体育，快速检查功能即可提供准确的测量结果并显示污染程度。压缩空气检测的步骤有哪些，达......

　　达沃医药告诉大家GMP审计检查的内容主要有全面审计和年度监护两个方面：全面审计1、按照《药品生产质量管理规范》2010版及附录要求/《医疗器械生产质量管理规范》/保健食品良好生产规范对企业进行质量体系审计；2、就企业日常质量管理工作中存在的疑问与企业人员进行沟通、讨论、答疑；3、出具全面系统的审计报告，列......

　　计算机化系统验证是制药及相关行业质量保证中重要部分，是2010版GMP附录中规定必须得到验证的部分。计算机化系统验证建立文件来证明系统的开发符合质量工程的原则，能够提供满足用户需求的功能并且能够长期稳定工作的过程完美体育。那么我们如何来进行计算机化系统验证，达沃医药小编告诉您。首先，我们需要确定哪些是属于需......